Dolmen 25 Mg Инструкция' title='Dolmen 25 Mg Инструкция' />Декскетопрофен Dexketoprophenum инструкция, применение, противопоказания и формула. Средний объем распределения менее 0,25 лкг. DOLMEN 25MG DEXKETOPROFEN PULV N10 Инструкция. Цена 4. 50. Лучшая цена и где. Активное вещество диклофенак натрия 25 мг. Вспомогательные вещества сахар молочный лактоза 32,651 мг, сахаррафинад сахароза 23,175. Однократная доза 12,525 мг. Дексалгин можно применять каждые 8 часов, что зависит от интенсивности боли. Не рекомендуется использовать 3. Диклофенак таблетки ,покрытые кишечнорасторимой оболочкой, 2. Каталог Производство лекарственных средств. Dolmen 25 Mg Инструкция' title='Dolmen 25 Mg Инструкция' />Международное непатентованное название. Диклофенак. Фармгруппа. Нестероидные противовоспалительные препараты. Состав. Активное вещество диклофенак натрия 2. Вспомогательные вещества сахар молочный лактоза  3. Декскетопрофе. Dexketoprofenum лекарственное средство, нестероидный. Время распределения 0,35 ч, объем распределения 0,25 лкг. По данным разработчика препарата, анальгезирующий эффект наступает. Heparina Nizhpharm мазь, 25 г. Dolmen 25 мг гранулы для приготовления раствора, 10 пакетиков. Dolmen 25 мг, 10 таблеток покрытых оболочкой. Общая доза таблеток Дексалгин. О 0,0. 00. 1 мг. Фармакологическое действие. Нестероидный противовоспалительный препарат, производное фенилуксусной кислоты оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Барановичи Карта С Номерами Домов. Неизбирательно угнетая циклоксигеназу 1 и циклоксигеназу 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. Наиболее эффективен при болях воспалительного характера. Как все нестероидные противовоспалительные препараты, препарат оказывает антиагрегантную активность. Фармакокинетика. Абсорбция быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции. После перорального приема 5. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается. Не кумулирует при соблюдении рекомендуемого интервала между приемами пищи. Биодоступность 5. Связь с белками плазмы более 9. Проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость Сmах в синовиальной жидкости наблюдается на 2 4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения препарата из синовиальной жидкости 3 6 ч концентрации препарата в синовиальной жидкости через 4 6 ч после его введения выше, чем в плазме, и остаются более высокими еще в течение 1. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2. C9. Фармакологическая активность метаболитов меньше, чем диклофенака. Системный клиренс составляет 2. Период полувыведения из плазмы 1 2 ч. У больных с выраженной почечной недостаточностью клиренс креатинина менее 1. У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры не изменяются. Показания к применению. Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно двигательного аппарата ревматоидный, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит болезнь Бехтерева, невралгическая амиотрофия болезнь Персонейджа Тернера, остеоартроз, ревматизм, подагрический артрит при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы, артрит при болезни Рейтера. Болевой синдром головная в т. В последние 3 месяца беременности нельзя принимать диклофенак в связи с наличием высокого риска осложнений у матери и ребенка. Диклофенак и продукты его разложения в незначительных количествах переходят в материнское молоко. Так как до настоящего времени не известно о нанесении вреда грудному ребенку при кратковременном использовании диклофенака, как правило, не следует отменять кормление грудью на этот период. Если необходимо применение препарата в высоких дозах и в течение длительного времени, следует рассмотреть вопрос об отмене грудного кормления. Особые указания. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 3. В остальных случаях принимают до, во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Из за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии пожилых пациентов, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой либо причине наблюдается снижение объема циркулирующей крови например, после крупного хирургического вмешательства. Если в таких случаях назначают диклофенак, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек. Если во время приема препарата повышение активности печеночных трансаминаз сохраняется или увеличивается, если отмечаются клинические симптомы гепатотоксичности в том числе тошнота, усталость, сонливость, диарея, кожный зуд, желтуха, лечение необходимо прекратить. Диклофенак как и другие нестероидные противовоспалительные препараты может вызвать гиперкалиемию. У пациентов с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 1. У пациентов с печеночной недостаточностью хронический гепатит, компенсированный цирроз печени кинетика и метаболизм не отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь. В связи с отрицательным действием на фертильность, женщинам, желающим забеременеть, препарат применять не рекомендуется. У пациенток с бесплодием в том числе проходящих обследование рекомендуется отменить препарат. В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Способ применения и дозы. Внутрь, не разжевывая, во время или после еды, взрослым по 2. При достижении оптимального терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают и переходят на поддерживающее лечение в дозе 5. Максимальная суточная доза 1. Для детей старше 6 лет и подростков применяются таблетки по 2. При ювенильном ревматоидном артрите суточная доза может быть увеличена до 3 мгкг. Побочное действие. Часто 1 1. 0 иногда 0,1 1 редко 0,0. Со стороны пищеварительной системы часто эпигастральная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности аминотрансфераз редко гастрит, проктит, кровотечение из желудочно кишечного тракта рвота с кровью, мелена, диарея с примесью крови, язвы желудочно кишечного тракта с или без кровотечения или перфорации, гепатит, желтуха, нарушение функции печени очень редко стоматит, глоссит, повреждения пищевода, диафрагмоподобные стриктуры кишечника неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, панкреатит, молниеносный гепатит, обострение геморроя для ректальных суппозиториев. Со стороны нервной системы часто головная боль, головокружение редко сонливость очень редко нарушение чувствительности, в т.